Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - topiramaat 50 mg - filmomhulde tablet - topiramate

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotide - hepatische veno-occlusieve ziekte - antitrombotische middelen - defitelio is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige hepatische veno-occlusieve aandoening (vod), ook bekend als sinusoïdaal obstructief syndroom (sos) bij hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) therapie.. het is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten, kinderen en baby ' s gedurende 1 maand oud.

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribine - leukemie, harige cel - antineoplastische middelen - litak is geïndiceerd voor de behandeling van haarcelleukemie.

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - hematopoietische stamceltransplantatie - antineoplastische middelen - in combinatie met andere chemotherapeutische geneesmiddelen:met of zonder total body bestraling (tbi), airconditioning behandeling voorafgaand aan allogene of autologe hematopoïetische progenitor cel transplantatie (hpct) in hematologische aandoeningen bij volwassen en pediatrische patiënten;bij hoge dosis chemotherapie met hpct steun is geschikt voor de behandeling van vaste tumoren bij volwassen en pediatrische patiënten. er wordt voorgesteld dat tepadina moet worden voorgeschreven door artsen met ervaring in airconditioning behandeling voorafgaand aan de hematopoëtische progenitor cel transplantatie.

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastische middelen - renal-cell carcinomatorisel is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met geavanceerde renal-cell carcinoma (rcc) die ten minste drie van de zes prognostische risicofactoren. mantel-cel lymphomatorisel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief en / of vuurvaste mantel-cel lymfoom (mcl).

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastische middelen - rituzena is geïndiceerd bij volwassenen voor de volgende indicaties:non-hodgkin lymfoom (nhl)rituzena is geïndiceerd voor de behandeling van niet eerder behandelde patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom in combinatie met chemotherapie. rituzena monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom die chemo resistent zijn of worden in hun tweede of latere terugval na chemotherapie. rituzena is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met cd20 positieve diffuus grootcellig b-cel non-hodgkin lymfoom in combinatie met hak (cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine, prednisolon) chemotherapie. chronische lymfatische leukemie (cll)rituzena in combinatie met chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde en recidiverende/refractaire cll. slechts beperkte gegevens beschikbaar zijn over de werkzaamheid en de veiligheid voor patiënten die eerder werden behandeld met monoklonale antilichamen met inbegrip van rituzenaor patiënten vuurvaste vorige rituzena plus chemotherapie. granulomatosis met polyangiitis-en microscopische polyangiitisrituzena, in combinatie met glucocorticoïden, is geïndiceerd voor de inductie van remissie bij volwassen patiënten met ernstige, actieve granulomatosis met polyangiitis (wegener) (gpa) en microscopische polyangiitis (mpa).

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hospira benelux bvba pleinlaan 17 1050 brussel (belgiË) - cytarabine 20 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - cytarabine

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hospira benelux bvba pleinlaan 17 1050 brussel (belgiË) - cytarabine 100 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - cytarabine

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hospira benelux bvba pleinlaan 17 1050 brussel (belgiË) - cytarabine 100 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - cytarabine

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. - chloorambucil; - filmomhulde tablet - chlorambucil